Für unseren geliebten Nick


04.03.2009:
Nick ist mit seinem Papa also seit heute morgen 9.00 Uhr im Olgahospital. Sie haben es sich mit DVDs und Spielen schön gemütlich gemacht und haben sogar gebadet (das Zimmer hat eine Badewanne???!!!).

Ich habe die beiden heute Abend mit Luke zusammen besucht. Die beiden Jungs haben ganz schön auf dem Bett getobt, natürlich auch weil es elektrisch hoch und runter ging. Als dann auch noch aus Versehen die Schwester herbeigeklingelt war, war bei uns auch noch der "Heilige Geist" zu Besuch.

Ich bin allerdings schon wieder leicht irritiert, weil die Ärzte morgen  m e h r  operieren wollen wie mir bekannt war. Sie haben neben dem geplanten Eingriff (Entfernung der Rachenmandeln und Einlage von Paukenröhrchen) einen weiteren Eingriff angedacht:
"Nasenmuschelverkleinerung" und "operative Erweiterung der Nebenhöhlen-ausführungsgänge und Ausräumung der vorderen Siebbeinzellen".

Da die Risiken bei dem zweitgenannten Eingriff weitaus höher sind (Gehirnblutung, Sehverlust, Geschmacksverlust,....) möchte ich davon absehen. Ich möchte das einfach Nick nicht antun, alles auf eine Karte zu setzen, nur um ggf. eine weitere Narkose zu ersparen. Ob dieser Eingriff überhaupt notwendig ist, sehen wir, wenn die Entfernung der Polypen nichts bringen sollte. Von den unzähligen Narkosen wird er (leider) sowieso noch mehr wie genug haben.

Dies muss Harry morgen früh vor der OP bei der Morgenvisite jetzt noch umbiegen....

Plan ist, dass Nick um 8.00 Uhr morgen früh von den Zahnärzten behandelt wird und nach 1,5 Stunden dann die HNO-OP gemacht wird. Harry kommt direkt danach dran.

05.03.2009:
8.00 Uhr war angekündigt - Nick kam dann um 10 Uhr dran. Als er bis 15 Uhr noch nicht zurück war, fragte ich bei der Schwester nach. Sie hat im OP angerufen und mir wurde gesagt, dass Nick nicht aufwachen will. Man liess ihn dann noch ne halbe Stunde. Harry Speiseröhre wurde bei CM 25 gedehnt. Der Arzt sagte, dass an der Stelle vernarbtes, dickes Gewebe sei.
Witzigerweise konnten sich die beiden dann tatsächlich im selben Aufwachraum begrüssen.

Es geht beiden gut. Bei Nick läuft noch ab und zu etwas Blut aus der Nase und Harry tut die Speiseröhre noch weh. Bei Nick haben sie keine Polypen entfernt, weil er gar keine hat! Sie haben die Nasennebenhöhlen geweitet und jede Menge Einlagerungen entfernt (in Nase und Ohren!). Der Arzt meint, dass er jetzt vielleicht auch wieder besser hört (?!!!). Er hatte auch viel Wasser hinter dem Trommelfell. Dafür haben sie ihm jetzt Paukenröhrchen eingesetzt. Diese fallen wohl nach einem halben Jahr von selbst wieder aus.

06.03.2009
Nachdem die Ärzte Nick noch das ganze Wochenende zur Beobachtung da behalten wollten, haben sich die beiden auf eigenes Risiko entlassen. Am Montag 10 Uhr ist Kontrolltermin.
Wo wird Nick denn schneller wieder fit als bei Oma und Opa (wo er ab Freitagmittags immer hin darf)?

Nachfolgend noch zwei Bilder von Nick bei Oma & Opa mit seinen geliebten Nachbarstieren Felix und Lara (ist schon eine Woche her, wie man an dem schönen Wetter erkennen kann).
Wir wünschen allen ein schönes Wochenende!

 Felix

 Lara

 Luke

09.03.2009:
Nick kann noch nicht wieder in den Kindergarten gehen. Er muss sich noch ein bißchen schonen. Dafür darf er mit Opa noch ein paar Runden Schach spielen ...

... und mit Luke spielen - das klappt aktuell auch ganz gut

18.03.:
Nicks Nase: Wenn ich das richtige beobachte, ist neben dem bisschen Blut, welches noch ab und zu aus Nicks Nase kommt, auch ein bisschen grüner Schleim. Ich hoffe nur, dass dies noch von der OP her kommt und sich dieser doch größere Eingriff wirklich gelohnt hat. Die Docs haben aber auch gesagt, dass er sich 4 Wochen nach der OP schonen muss. Warten wir also ab. Ist ja erst zwei Wochen her.

Es stehen viele Termine an:
Nick hat durch die Chemos keinerlei Impfschutz mehr. Das müssen wir angehen. Dann muss ein neuer Hörtest gemacht und die Hörgeräte angepaßt werden. Dann braucht er ja auch noch eine Zahnspange und evtl. eine Brille. Alle 3 Monate ist jetzt Zahnkontrolle. Wir schauen derzeit, welche Bereiche vor der Schule noch angegangen werden müssen (Ergotherapie?). Auch frage ich mich oft, wie traumatisiert Kinder bzw. Nick durch eine solche Erkrankung sind. Was ist zu tun? Was muss Nick aufholen? Hat er noch akute Ängste? Welche Hilfestellungen benötigt er? Hiermit wird man leider jetzt ziemlich alleine gelassen - selbst von den Fachleuten.

Leider benötigen die ganzen Arzttermine doch noch recht viel Zeit. Für uns ist dies jedoch ein sehr komfortabler Umstand im Vergleich zu dem, wie es uns hätte ergehen können!
Nick würde so gerne in den Bambini-Fußballverein beim KSG gehen. Im Moment macht dies aber noch keinen Sinn - zumal wir auch mit der Retinsäure-Erhaltungstherapie erst im Juni/Juli fertig sind (Start ist wieder Mitte April).

Den nächsten großen Untersuchungstermin haben wir auch schon wieder. Die nächste Ganzkörper-Kernspinuntersuchung in Vollnarkose wird am Donnerstag, 9. April 12.00 Uhr sein. Das wird jetzt erst einmal verdrängt.

Es gibt aber auch viele gute Nachrichten:
***Wir freuen uns jetzt erst einmal auf Lukes 3. Geburtstag am 31. März ***
***Und: Am 24. März wird Nick offiziell in der Waldschule in Gerlingen angemeldet***
***Lange Zeit war die Einschulung von Nick ein nahezu unereichbares Ziel für uns***
***Es hat sich also alles gelohnt***

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